【***** 使用手冊】流式細(xì)胞儀是一種對細(xì)胞進(jìn)行自動分析和分選的裝置，依據(jù)參數(shù)測量試驗方法工作。流式細(xì)胞儀主要由流動室和液流系統(tǒng)、激光源和光學(xué)系統(tǒng)、光電管和檢測系統(tǒng)、計算機(jī)和分析系統(tǒng)4部分組成，目前在生物醫(yī)療領(lǐng)域有廣泛運(yùn)用，主要用于分析細(xì)胞表面標(biāo)志、分析細(xì)胞受體、分析腫瘤細(xì)胞的DNA、RNA含量、分析免疫細(xì)胞的功能?！　∮捎诹魇郊?xì)胞儀比較昂貴且精密，為了確保不因為使用不當(dāng)就很容易使液流部位出問題?！　?.一般來說，需要使用的所用溶液都應(yīng)該進(jìn)行過濾處理，此外樣本在上機(jī)前也要過濾，這么做事為了避免設(shè)備長時間使用時出現(xiàn)沉淀物而堵塞噴嘴；　　2. 開機(jī)后檢測樣本前，要用prime機(jī)檢查噴嘴的暢通狀況；　　3. 每日關(guān)機(jī)前移開托臂，用3～4管10%次氯酸鈉反復(fù)沖洗，不要讓有堵塞的噴嘴帶病運(yùn)行，使用經(jīng)過濾處理的H2O或PBS沖洗后才關(guān)機(jī)；　　4. 每天要倒空廢液瓶內(nèi)的廢液，再注入少量的次氯酸鈉或消佳凈溶液，以防**生長；　　5. 鞘液瓶內(nèi)的液體加至4/5容量并放置一夜，防止新加入的液體有氣泡產(chǎn)生而影響檢測結(jié)果。 流式細(xì)胞儀的發(fā)展歷史

　　1、1934年，Moldavan使懸浮的紅細(xì)胞從一個毛細(xì)玻璃管中流過，每個通過的細(xì)胞可被一個光電裝置記錄下來。這就是流式細(xì)胞儀的雛形?！　?、1965年，Kamentsky用紫外吸收和可見光散射兩個參數(shù)同時測量未染色細(xì)胞，給出細(xì)胞中核酸的含量和細(xì)胞大小。奠定了多參數(shù)流式細(xì)胞測量的基礎(chǔ)。　　3、1967年，Van Dilla和Los Alamos采用了層流流動室和氬激光器，開發(fā)出了液流束、照明光軸、檢測系統(tǒng)三者相互垂直的流式細(xì)胞儀。這成為目前各種流式細(xì)胞儀的基礎(chǔ)。　　4、1969年，F(xiàn)ulwyler利用靜電墨水噴射液滴偏轉(zhuǎn)技術(shù)，建立了流式細(xì)胞分選術(shù)。Ehrlich和Wheeless利用飛點(diǎn)掃描技術(shù)和縫掃描技術(shù)使零分辨率的流式細(xì)胞儀變成了低分辨率的流式細(xì)胞儀?！　?、20世紀(jì)70年代，隨著Kohler和Milstein成功提出了單克隆抗體技術(shù)和熒光標(biāo)記技術(shù)，為特異研究和分析細(xì)胞奠定了良好的基礎(chǔ)。　　6、1973年，美國BD公司和美國斯坦福大學(xué)合作，研制開發(fā)并生產(chǎn)了世界上**臺商用流式細(xì)胞儀FACS I?！　?、20世紀(jì)80年代，流式細(xì)胞儀的數(shù)據(jù)采集、存儲、顯示、分析日趨完善，隨著樣品制備方法的增加，新的熒光染料和細(xì)胞標(biāo)記物的出現(xiàn)，使流式細(xì)胞儀的應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大?！　?、20世紀(jì)90年代，與之配套的標(biāo)本制備儀和自動進(jìn)樣器的問世，以及適合臨床應(yīng)用的單克隆抗體的增加，使流式細(xì)胞儀逐漸從科研單位進(jìn)入醫(yī)院的**實驗室和檢驗科，成為現(xiàn)代化的臨床檢驗儀器的一部分。